广东10ml移液器吸头 值得信赖 深圳市众泰生物科技供应

吸头的拆卸安装步骤：1、拨掉吸头弹射器放入盛放盘内；2、将容量值调至较大，拧开白套筒与手柄之间的连接螺帽；3，广东10ml移液器吸头、白套筒端口向下，轻轻提起手柄放入盛放盘内，按住活塞尾部，将白套筒端口向上，置于盛放盘上部，小心取出活塞组件，以免弄掉零件；4、从活塞杆上或白套筒内取出密封圈，放入盛放盘内。5、安装，其步骤与拆卸正好相反。需要注意的是，密封圈的黑色部份朝向白套筒，白色部份朝向手柄。维护保养：1、定期清洁我们手中的吸头，广东10ml移液器吸头，用酒精棉即可，主要擦拭手柄、弹射器及白套筒外部，既可以保持美观，又降低了对样品产生污染的可能性。2、在吸取过高挥发、高腐蚀液体后，应将整支吸头拆开，用蒸馏水冲洗活塞杆及白套筒内壁，并在晾干后安装使用。以免挥发性气体长时间吸附于活塞杆表面，对活塞杆产生腐蚀，广东10ml移液器吸头，损坏您的吸头。滤芯吸头是为了避免交叉污染而设计的一种耗材。广东10ml移液器吸头

离心管离心技术：在生物科学，特别是生物化学和分子生物学研究领域，已得到十分普遍的应用，每个生物化学和分子生物学实验室都要准备多种型式的离心机。离心技术主要用于各种生物样品的分离和制备，生物样品悬浮液盛放在离心管中在高速旋转下，由于巨大的离心力作用，使悬浮的微小颗粒（如细胞器、生物大分子的沉淀等）以一定的速度沉降，从而与溶液得以分离。基本原理：当一个粒子（生物大分子或细胞器）在高速旋转下受到离心力作用时，此离心力“F”由下式定义，即：F=ma=mω2ra—粒子旋转的加速度，m—沉降粒子的有效质量，ω—粒子旋转的角速度，r—粒子的旋转半径(cm)。通常离心力常用地球引力的倍数来表示，因而称为相对离心力“RCF”。或者用数字乘“g”来表示例如25000×g，则表示相对离心力为25000。广东移液器吸头吸头过滤精度可达0.3微米，过滤效率高。

多数吸头在制造过程中还会加入少量的添加剂，常见的有：1.显色材料。在市场上俗称的蓝移液器枪头(1000ul)和黄移液器枪头(200ul)，就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料(我们希望是高等的色母粒，而非低廉的工业颜料)2.释放剂。帮助吸头在成形后迅速与模具脱离。当然，添加剂越多，在移液过程中发生不受欢迎的化学反应的概率越高。所以好是不加添加剂!但由于对生产工艺要求比较高，完全不加添加剂的吸头在市场上凤毛麟角。移液器吸头规格：10ul/20ul/100ul/200ul/1000ul。

对吸头校准所使用的仪器、测试程序、测试环境、结果与校准报告都做了具体的规定。为了快速、准确、方便地进行吸头校准，可以按照分析天平AES100-4C中包含的吸头校准的步骤逐步操作，通常进行吸头校准会进行：性能测试、基本校准、加强校准、典型测试、认证校准五个步骤。操作完毕后产品软件组合可以提供符合ISO8655，ISO17025，GLP要求的校准报告。在吸头校准的硬件方面，要根据不同量程的吸头选择不同精度的天平，同时为了避免液体挥发可以使用作为天平配件的蒸发气阀，需要注意的是用于吸头校准的天平必须每天使用E2级砝码进行校准。另外，由于吸头校准对环境有很高的要求。滤芯吸头常被用于分子生物学、细胞学、病毒学等实验中。

吸头的正确操作和注意事项：测漏：我们手中的吸头叫空气排代式吸头，如果出现漏气的情况，那我们的取样结果就肯定不会准确，这将直接影响到我们实验的较终结果，后果是比较比较严重的。那么，如何判断吸头是否漏气呢？这就需要我们对它做一个简单的测试，首先，取一个透明的容器，装上水，将需要测试的吸头装上吸头，吸上水，如果是P2、P10、P20、P100、P200的吸头，请将吸头浸入液面1——2毫米，静待20秒，观察吸头内部液面是否下降，如果下降了，就说明您手中的吸头出现了漏气的情况；如果是P1000、P5000、P10ML的吸头，请将吸头朝下悬垂20秒，观察是否有液体下滴，如果有，说明您手中的吸头也出现了漏气的情况。吸头可以用于细结晶体过滤（如利福平细结晶）。广东微量移液器吸头

吸头滤芯更容易存储且占用工作台上更少的空间。广东10ml移液器吸头

怎样选好吸头？“只要能装上的吸头就是能用的吸头”这几乎是所有用户对吸头适配性的普遍认知。这个说法可以说部分对但又不完全对。能装到移液器上的吸头的确能与移液器组成移液体系来实现移液功能，可是这样是否可靠呢？此处需打个问号。回答这个问题需要用数据来说话。1、您不妨将移液器与吸头匹配后进行性能测试。润洗吸头后进行若干次重复的加样操作，称量每次的加样量，并记录读数。2、根据测试液体的密度折算成体积后再计算移液操作的准确度和精确度。3、我们要选择的是具有良好精确度的吸头。如果移液器与吸头匹配使用精确度不佳，则说明吸头与移液器的密封性得不到保证，使得每次操作的结果都不可重现。广东10ml移液器吸头

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