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从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度，使用此独特的转子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速离心机)，18C离心至少8h。可过夜离心。15.从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度。用23G针头在离心管顶部穿孔。用长波紫外线，用一个斜面向上的18G针头小心移除发光的DNA条带。通常会有两条带。选择底部的条带。上面的条带是降解的DNA，而底下的条带是完整的环状BACDNA。被移除的条带的体积大约为200uL。不要取液超过200uL，广东Eppendorf 200ul 吸头，不然你将得到-部分顶部降解的条带。转移DNA到一个15mL的Falcon管，广东Eppendorf 200ul 吸头，广东Eppendorf 200ul 吸头，用1XTE缓冲液补足总体积到2mL。吸头自动完成梯度稀释、移液以及合并液体等高精度的液体处理任务。广东Eppendorf 200ul 吸头

一般情况下，当移取液体的温度与吸头和吸头的温度不一致的情况下会产生以下两种差异：1、当液体温度高于吸头的，移取的液体体积会偏大；2、当液体温度低于吸头的，则移取的液体体积会偏小，如果第二种情况还是排除了，那么我们就要来排查下面的第三种情况：观察液体样品的密度和水是否存在非常明显的区别？一般来说，吸头出厂前的校准是用水作为标准液进行测试的，所以如果所操作的液体与水的比重有很大差异，所给出的精确度和准确度可能就不能满足，从而产生了误差。广东Eppendorf 200ul 吸头吸头是一次性的消耗品，用于任何分子生物学和基因学研究的应用。

吸头操作简单，很大地提高检验检测效率。但是一直以来对吸头都存在重使用、轻管理的现象，大部分实验室检验人员未经培训就直接使用吸头，大多数实验室期间核查对吸头核查周期为一年或半年甚至更长。要知道，吸头受环境和操作所造成的系统误差极其明显，终可能导致检测结果的偏离。尤其是微量吸头，因更加适合使用样品量少的仪器，受到分析检测实验工作者的青睐。因此在使用时更要注意：1.维护(1)吸头不用时，应在支架上竖直放置。(2)每天使用前，应检查吸头外表面是否有灰尘和污物，要注意吸头的嘴锥处，只能用70%的酒精溶液清洁。

离心机使用过程中注意事项：1、启动离心机时，应盖上离心机顶盖后，方可慢慢启动。2、分离结束后，先关闭离心机，在离心机停止转动后，方可打开离心机盖，取出样品，不可用外力强制其停止运动。3、离心时间一般1～2分钟，在此期间，实验者不得离开去做别的事。4、离心机套管底部要垫棉花或试管垫。5、离心机如有噪音或机身振动时，应立即切断电源，即时排除故障。6、离心管必须对称放入套管中，防止机身振动，若只有一支样品管另外一支要用等质量的水代替。吸头普遍应用于各大实验室。

怎样选好吸头？“只要能装上的吸头就是能用的吸头”这几乎是所有用户对吸头适配性的普遍认知。这个说法可以说部分对但又不完全对。能装到移液器上的吸头的确能与移液器组成移液体系来实现移液功能，可是这样是否可靠呢？此处需打个问号。回答这个问题需要用数据来说话。1、您不妨将移液器与吸头匹配后进行性能测试。润洗吸头后进行若干次重复的加样操作，称量每次的加样量，并记录读数。2、根据测试液体的密度折算成体积后再计算移液操作的准确度和精确度。3、我们要选择的是具有良好精确度的吸头。如果移液器与吸头匹配使用精确度不佳，则说明吸头与移液器的密封性得不到保证，使得每次操作的结果都不可重现。低吸附吸头宽口吸头，是吸取粘性材料、基因组DNA、细胞培养液的理想选择。广东Eppendorf 200ul 吸头

低吸附吸头的表面经过了疏水处理，能降低低表面张力液体在吸头中留有较多残留的情况。广东Eppendorf 200ul 吸头

离心管按照材料：塑料离心管，塑料离心管的优点是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出样本。缺点是易变形，抗有机溶剂腐蚀性差，使用寿命短。塑料离心管都有管盖，它的作用是防止样品外泄，尤其是用于有放射性或强腐蚀性的样品时防止样品外泄是很重要的一点；管盖还有一个作用是防止样品挥发以及支持离心管，防止离心管变形。在挑选这一点的时候还要注意检查管盖是否严密，在试验时能否盖严，以到达倒置不漏液；我们都知道在塑料离心管中，常用材料有聚乙烯(PE)，聚碳酸酯(PC)，聚丙烯(PP)等，其中聚丙烯PP管性能会相对较好，所以，我们在挑选塑料离心管时尽可能的考虑聚丙烯的塑料离心管。广东Eppendorf 200ul 吸头

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