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吸头的检定步骤：（1）选择检测点，定量吸头为定量的体积，可调吸头为可标称容量的大值、标称容量大值的一半、标称容量的小值；同时选择与吸引杆配套的吸液嘴接上。?（2）打开电子天平至天平稳定。（3）将称量杯放入电子天平中，待天平显示稳定后，按下操纵杆使电子天平复零（4）将吸头的容量调至被检点，广东5ml移液器枪头。（5）垂直地握住吸头，将按钮揿到检定位置，此时将吸液嘴侵入装有蒸馏水的容器内，并保持在液面下2mm~3mm处，缓慢放松按钮，等待1s~2s后离开液面，并在容器壁上停靠一下，擦干吸液嘴外的液体（此时不能碰到流液口，以免将吸液嘴内的液体带走）。（6）从电子天平中取出称量杯，将吸液嘴流液口靠在称量杯内壁并与其成45度，缓慢地把按钮揿到地一停点，等待1s～2s再将按钮完全揿下，广东5ml移液器枪头，然后将吸液嘴沿着称量杯的内壁向上移开。（7）将称量杯放在电子天平托盘上，记录此时天平显示出的温度，同时测量并记录此时容器内蒸馏水的温度，广东5ml移液器枪头。吸头适用范围：生物医药、医疗、生命科学、水处理、环境保护。广东5ml移液器枪头

从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度，使用此独特的转子非常有必要。341650g(OptimaL-90K超速离心机)，18C离心至少8h。可过夜离心。15.从转子上小心拿开离心管，注意不要破坏梯度。用23G针头在离心管顶部穿孔。用长波紫外线，用一个斜面向上的18G针头小心移除发光的DNA条带。通常会有两条带。选择底部的条带。上面的条带是降解的DNA，而底下的条带是完整的环状BACDNA。被移除的条带的体积大约为200uL。不要取液超过200uL，不然你将得到-部分顶部降解的条带。转移DNA到一个15mL的Falcon管，用1XTE缓冲液补足总体积到2mL。广东电动移液器枪头滤芯吸头常被用于分子生物学、细胞学、病毒学等实验中。

吸头滤芯的作用：吸头滤芯因为是次性滤芯吸头，使用过程中大的作用就是防止交叉污染：与其他包含可抑制酶促反应的添加剂的过滤器类型不同，本生供应的过滤的移液器吸头由纯净的原始烧结聚乙烯制成。疏水性聚乙烯颗粒可防止气溶胶和液体被吸入移液管体内。吸头滤芯的过滤器是机器加载的，以确保在制造和包装过程中完全不受影响。经认证，它们不含RNase，DNase，DNA和热原污染。此外，所有滤嘴在包装后都经过辐射预灭菌，以增强对生物样品的保护。

吸头如何规范科学的进行维护？1.安装吸头时，用吸头在移液器枪头盒上用力敲击？装吸头时下压操作用力不能过猛，也无需敲击管嘴连件，只需将吸头管嘴对准吸头用力放进去左右轻轻旋转即可将吸头安装牢固。2.在调节量程时，将量程调出标定范围？在设置量程时，所设量程在吸头量程范围内不可将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，损坏了吸头。3.移液时，为省时间快速的松开按钮吸液？吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。（当液体过吸进入吸头内部时，必须按照说明书拆开下半支进行清洗和重新润滑）。吸头是一次性的消耗品，用于任何分子生物学和基因学研究的应用。

移液器吸头公司供应：ELISA试剂盒动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器手套，色谱耗材，针头过滤器等。移液器是生物研究中的实验zhi仪器，其配件吸dao头在试验中的使zhuan用数量也非常巨大。市shu场上吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高，使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过，同样是聚丙烯，品质差别也会很大：高等的吸头般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下，我们多能说其主要成份是聚丙烯)。吸头滤芯一次性使用，一次性盒装。广东20ul移液器吸头

吸头是选用纯净的超高分子量聚乙烯为原料，经独特的工艺加工而成。广东5ml移液器枪头

使用合适的吸头：吸头润洗：对常温样品，吸头润洗有助于提高准确性；但是对于高温或低温样品，吸头润洗反而降低操作准确性，请使用者特别注意。吸液速度：移液操作应保持平顺、合适的吸液速度；过快的吸液速度容易造成样品进入套柄，带来活塞和密封圈的损伤以及样品的交叉污染。1、移液时保持正确的姿势；不要时刻紧握移液器，使用带指钩的移液器帮助缓解手部疲劳；有可能的话经常换手操作。2、定期检查移液器的密封状况，一旦发现密封老化或出现漏液，须及时更换密封圈。3、每年对移液器进行1-2次校正（视使用频率而定）。4、绝大多数移液器，在使用前和使用一段时间后，要给活塞涂上一层润滑油以保持密封性；对于RAININ常规量程的移液器，不涂润滑油也同样拥有理想的密封性。广东5ml移液器枪头

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